Quando um medicamento entra no mercado, já foram feitas pesquisas para que os profissionais da área de saúde pudessem certificar-se da segurança na administração deste. Pórem, com a comercialização, podem observar-se efeitos adversos que devem ser relatados para que se possa avaliar de uma melhor forma o uso e os riscos da administração deste medicamento.
Por isso, existem no Brasil os centros de farmacovigilância, que se responsabilizam pela coleta e organização destes dados. Todos estes centros fazem parte do Sistema Nacional de Farmacovigilância, e entre eles, o centro de farmacovigilância do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, o Ceatox. Os dados obtidos são encaminhados para o PIF/OMS, onde reunem-se os dados de 47 outros países.
Como este sistema baseia-se na Notificação Voluntária, pedimos aos médicos que entrem em contato com o centro informando-nos de efeitos colaterias provocados por medicamentos que foram observados. A notificação é feita através do preenchimento de uma ficha fornecida pelo Ceatox. Devem constar nesta ficha:
- Dados sobre o paciente
- Detalhes do tratamento
- Natureza e gravidade dos sintomas das reações adversas produzidas pelo medicamento - início e tempo de duração da reação
- Queixas relacionadas à qualidade do produto
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